在加拿大，药品销售受到严格监管。加拿大的药品监管机构是加拿大卫生部的药品和生物制品局（Health Canada's Drug and Health Products Bureau）。该机构负责确保药品的安全性、有效性和质量，并监督药品销售和分发的合规性。
加拿大的药品销售需要经过多重审批程序。药品在加拿大上市前必须获得健康加拿大批准，并且需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。此外，药品制造商还需要获得加拿大制药协会的许可才能进行生产。
药品销售渠道也受到严格的监管。加拿大的药房必须遵守加拿大药典的规定，确保药品的质量和安全性。药房也需要有执业药师指导和监督销售活动，并提供药品咨询和服务。
此外，加拿大还建立了国家的药品价格管制机制，以控制药品的价格，并确保药物的平等可及性。
总而言之，加拿大对药品销售实行严格的监管措施，以确保药品的质量和安全性，并保护公众的健康权益。