在加拿大，管理药品信息的法律法规主要由加拿大卫生部（Health Canada）负责执行。药品管理法规包括《药品和食品法》（Food and Drugs Act）以及《药品法规》（Food and Drug Regulations）。这些法规确保药品的生产、进口、销售和使用符合严格的标准，保障公众的健康和安全。加拿大还设立了医疗器械条例（Medical Devices Regulations）来规范医疗器械的注册和监管。此外，加拿大各个省份也可能会有自己的药品管理法规，例如安大略省的《药品和药剂法》（Pharmacy Act）。总的来说，加拿大对药品的管理非常严格，确保药品的质量和安全性达到标准，保护公众的健康。