加拿大药品信息的审核和监管主要由加拿大卫生部（Health Canada）负责。Health Canada负责确保药品的安全、有效性和质量，对药品的审批、注册、监管以及信息披露等工作进行管理。该部门会定期审查药品的数据和信息，监督药品的生产、销售和使用过程，以确保符合加拿大的法律法规标准。此外，加拿大还设有专门的药品监督管理局（Therapeutic Products Directorate）来负责评估药品的申请并进行审核，保证药品符合其安全性、有效性和质量标准。总体来说，加拿大在药品信息的审核和监管方面有严格的体系和程序，以保障公众的健康和安全。
