在加拿大，药物管理机构通常是指Health Canada（加拿大卫生部）下属的Therapeutic Products Directorate（药物管理局）。该机构负责监管和管理药品的审批、上市、监测和安全性评估。针对药品的不良反应和安全风险，药物管理机构通常会采取以下措施：
1. 监测和报告：药物管理机构会建立监测系统，定期收集关于药品不良反应和安全性的信息，并要求医生、药师和患者积极报告任何发现的不良反应。
2. 风险评估：一旦接到不良反应的报告，药物管理机构会对风险进行评估，包括确定是否需要调整药品的剂量、禁用或撤回药品等措施。
3. 教育和宣传：药物管理机构会通过各种途径向公众、医疗机构和药品相关人员提供有关药品安全的信息和教育，帮助他们更好地理解药品的安全风险。
总而言之，药物管理机构在处理药品的不良反应和安全风险时，会依靠科学数据和专业知识，采取及时有效的措施，以保障公众健康和安全。