加拿大的药物管理机构主要是由卫生部门和药品监管机构负责监督。药品的生产、销售和使用必须符合加拿大的法律法规，否则将面临严厉的制裁措施。药品监管机构会对药品的研发、生产、进口、销售等环节进行严格的监督，确保药品的质量和安全。如果发现药品存在质量问题或者造假等行为，药品监管机构会对相关企业进行处罚，可能包括罚款、产品召回、停产等制裁措施。同时，违反药品管理规定的个人或者单位也会受到法律的制裁，可能面临罚款、刑事责任等后果。总的来说，加拿大的药物管理机构实行严格的监督体系和制裁措施，以确保公众的用药安全和健康。
